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Voltarenplast 1% 5 Emplâtres Médicamenteux
GSK SANTE FAMILIALE
Voltarenplast 1% 5 Emplâtres Médicamenteux
Disponibilité : En stock
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La douleur peut impacter votre quotidien. VoltarenPlast procure un soulagement efficace de la douleur. Laissé en place pendant 12h, VoltarenPlast libère son principe actif progressivement pour soulager la douleur tout en restant discret grâce à son épaisseur de seulement 1 mm.
Il ne tâche pas les vêtements et est pratique d’utilisation puisqu’il est extensible et autoadhésif sur toute sa surface.
Pas avant 16 ans. Ne pas utiliser chez la femme enceinte.
Posologie :
VoltarenPlast 1% Emplâtre Médicamenteux doit être laissé en place pendant 12 heures.
Appliquez 1 emplâtre sur la zone douloureuse 2 fois par jour (matin et soir).
Ne pas traiter plus d’une zone douloureuse à la fois.
Ne pas utiliser plus de 3 jours sans avis médical.
Précautions d'emploi :
N’utilisez jamais VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux :
- si vous êtes allergique au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament,
- si vous êtes allergique à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme l'acide acétylsalicylique ou l'ibuprofène,
- en cas d'antécédents d'asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l'intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS,
- si vous êtes atteint d'un ulcère digestif en évolution,
- sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d'eczéma,
- contient du diclofénac. Ne pas utiliser chez la femme enceinte,
- chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux
- Si vous êtes atteint ou avez été atteint d'asthme ou d'allergies, l'utilisation de ce médicament risque d'entraîner un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer.
- L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.
- En cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d'antécédents ou d'atteinte d'ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée, par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes.
PRÉCAUTIONS IMPORTANTES :
En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté.
- Ne jamais appliquer l'emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
- VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte.
- Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif.
- VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables.
- Après le retrait de l'emplâtre, évitez l'exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée, afin de réduire tout risque de photosensibilité.
Ne pas utiliser de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS, par voie orale ou locale.
- VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux contient du propylèneglycol et du butylhydroxytoluène. Le propylèneglycol peut provoquer une irritation cutanée et le butylhydroxytoluène des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses
Composition :
· La substance active est :
Diclofénac sodique ............................................................................................................ 140 mg
Pour un emplâtre médicamenteux.
· Les autres composants sont :
Glycérol, propylèneglycol (E1520), adipate de di-isopropyle, sorbitol liquide cristallisable (E420), carmellose sodique, polyacrylate de sodium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, sulfite de sodium (E221), butylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium, silice colloïdale anhydre, kaolin léger (naturel), éther laurique de macrogol, lévomenthol, acide tartrique, eau purifiée.
Date de mise à jour : 31-03-2023
